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【读片】产科疑难超声病例（366）：Greig头-多指综合征

楼主

丁香园荣誉版主

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1楼

这个帖子发布于6年零337天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

上一病例：【读片】产科疑难超声病例（365）：口腔前肠重复囊肿
下一病例：【读片】产科疑难超声病例（367）：两极分化
>>>已经公布答案，敬请关注。 >>>>点此查看答案
>>>本病例加分标准（对加分有异议的请PM我）：凡是按格式回帖且发现多指多趾畸形的加分
>>> 为保证每人均能独立分析，公布答案前此贴设置为回帖别人不可见状态。公布答案后恢复所有可见状态。

>>>凡是在标注的日期后再回答或者编辑帖子的一律不加分
>>>请回帖时务必采用如下格式回复，否则即使答案正确也可能无法加分。
【病史特点】---找出所提供病史中的有价值之处（如无有价值信息，此项可空缺。但以下三项缺一不可）
【图像特征】---重点分析所给图像的特点
【超声诊断】---根据图像特点提出自己的诊断意见
【鉴别诊断】---根据图像表现对其他可能的诊断予以鉴别
Case report
A 22-year-old woman (G1P0), was referred to our department at 24 weeks of gestation. She was born with suspicion of an autosomal dominant syndrome. Her ultrasound examination at 12 weeks was reported to be normal (NT 1 mm, CRL 58 mm) and so was the triple test. Later ultrasonographic examinations revealed following findings:
患者22岁，G1P0，孕24周来我处就诊，其出生时曾怀疑患有常染色体显性遗传性疾病。孕12周时超声检查显示正常（NT1mm，CRL58mm），三联测试也正常。随后超声检查，发现如下：

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2014-04-06 14:38 浏览 : 8496 回复 : 54

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xihuansushi 编辑于 2014-07-15 23:21

• 用更宏大的视角看待医学——解读大咖宏见

dagongji

影像科

铁杆站友

2楼

终于抢了回沙发，乐ing。
【病史特点】---患者可疑遗传病史。现孕1产0。孕12周时超声检查显示正常（NT1mm，CRL58mm），三联测试正常
【图像特征】---第三幅图头颅正中矢状切面，未见鼻骨。
下面几幅图由二维及三维图片可见手六指，足六趾且拇趾内翻。
【超声诊断】---鼻骨缺失。
手六指，足六趾且拇趾内翻。
【鉴别诊断】--

2014-04-06 20:05