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【读片】产科疑难超声病例（366）：Greig头-多指综合征
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wlhxzb
B超科
常驻站友
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丁当
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36楼
病史特征：患者22岁，G1P0，孕24周来我处就诊，其出生时曾怀疑患有常染色体显性遗传性疾病。孕12周时超声检查显示正常（NT1mm，CRL58mm），三联测试也正常。
图像特征：眼距增宽，鼻梁塌陷、手指足趾多指畸形，典型的草鞋足。
超声诊断：胎儿多发畸形不排除染色体疾病。
鉴别诊断：羊水穿刺进行染色体检查。
2014-04-12 22:54
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盆腔肿物，少见病例，病理出来了，请你诊断
239697002
B超科
常驻站友
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丁当
37楼
13-三体畸形
2014-04-12 23:43
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一年又半-深圳入职后
yj120
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丁当
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38楼
【病史特点】
---孕妇曾被疑为常染色体显性遗传
【图像特征】
---胎儿双手尺侧及双足桡侧均见一多余指
【超声诊断】
---胎儿多指畸形（轴前性或轴后性）
【鉴别诊断】
---胎儿中央性多指畸形
2014-04-13 21:11
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乡镇夜班感慨
wyhys
内科
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39楼
图像特征：示左足大踇趾外侧赘生物，其内见强回声骨性组织，头颅图像示双眼距貌似正常，双手及右脚未见异常。
诊断意见：左足多趾（六趾）畸形。
鉴别诊断：孤陋寡闻，只能就图看像，可能是要跟某个染色体疾病鉴别吧（某某综合症什么的，我的理解是此综合症可能有双眼距增宽、并多指啥的，如21-三体、18-三体啥的），这方面的知识严重缺乏，不敢贸然评说。
2014-04-13 21:13
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深圳无编制全科医生-每个月拿着1万块钱收入看着10万元/平方房价，心如死灰。
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